Авторы: Т.Г. Черкасова, А.В. Тихомирова, Н.А. Золотухина, Черкасова , Э.С. Татаринова, Д.А. Баранцев
Название статьи: Молекулярные комплексы металлов первого переходного ряда: синтез и строение
Год: 2020, Номер: 6, Страницы: 32-39
Отрасль знаний: 05.17.01 Технология неорганических веществ
Индекс УДК: 54.386.
DOI: 10.26730/1999-4125-2020-6-32-39
Аннотация: Координационные соединения представляют собой очень обширный и разнообразный класс. Важнейшие процессы жизнедеятельности не обходятся без участия комплексных соединений сложного строения. Примерами могут служить инсулин, гемоглобин, витамин В12 и многие другие. В статье описаны условия синтезов, строение и физико-химические свойства координационных соединений некоторых металлов первого переходного ряда и лантаноидов с различными органическими лигандами: диметилсульфоксидом, диметилфлормамидом, ε-капролактамом, а также никотинамидом. Состав, строение и свойства соединений определены с помощью химических и физико-химических, аналитических методов. Для установления состава комплексов проведены химический и рентгенофлуоресцентный анализы. Определены их растворимость и устойчивость в различных растворителях. Строение веществ установлено с помощью методов ИК-спектроскопии, рентгеноструктурного и рентгенофазового анализов. Установлена координация лигандов к ионам-комплексообразователям. Вещества кристаллические, часть из них обладает полимерным, а часть – ионным строением. Ряд соединений, которые являются изоструктурными, показывает одинаковую дифракционную картину и закономерный сдвиг межплоскостных расстояний в зависимости от ионных радиусов элементов. Проведен сравнительный анализ зависимости строения биядерных комплексных соединений от электронного строения между металлов-комплексообразователей, а также от строения лигандов.
Ключевые слова: комплексные соединения d- металлы лантоноиды диметилсульфоксид диметилформамид никотинамид ε-капролактам ЖМКО
Дата получения: 10.12.2020
Дата опубликования: 29.12.2020
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.