Авторы: А.Н. Проценко, Д.А. Шуляк, А.Е. Проценко, Шакирова

Название статьи: Синтез, структура и спектральные характеристики галогенидных комплексов меди(II) и кобальта(II) с 2-амино-3-бром-5-метилпиридином

Год: 2023, Номер: 1, Страницы: 71-78

Отрасль знаний: 2.6.7. Технология неорганических веществ

Индекс УДК: 541.49

DOI: 10.26730/1999-4125-2023-1-71-78

Аннотация: Разработаны методики синтеза новых тетрагалогенидных комплексов меди(II) и кобальта(II) с 2-амино-3-бром-5-метилпиридином (L) состава (HL)2[CuCl4]∙2H2O (I), (HL)2[CoCl4]∙2H2O (II), (HL)2[CuBr4] (III). Монокристаллы, полученные из раствора комплекса III, в отличие от поликристаллической фазы содержат две дополнительные молекулы воды – (HL)2[CuBr4]∙2H2O (III∙2H2O). Поликристаллические соединения исследованы современными физико-химическими методами анализа (инфракрасная (ИК) спектроскопия, дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) и термогравиметрия (ТГ)). Структуры монокристаллических комплексов определены методом рентгеноструктурного анализа (РСА). Показано, что во всех координационных соединениях процесс протонирования органического соединения прошел по атому азота гетероцикла с образованием катиона пиридиния. Кристаллические структуры соединений I, II, III∙2H2O имеют подобное строение – наблюдается образование длинной полимерной цепочки, состоящей из чередующихся тетраэдрических анионов [МHal4]2- и молекул растворителя. Стабильность кристаллической структуры повышается за счет образования плотной сети водородных связей между атомами галогена неорганического аниона и водородом аминогруппы органического основания. По данным синхронного термического анализа удаление двух молекул воды наблюдается до 130С, а безводные соединения термостабильны до 140-180С. Комплексы оказывают каталитическое воздействие на процессы изомеризации углеводородов при низких температурах.

Ключевые слова: комплекс медь(II) кобальт(II) 2-амино-3-бром-5-метилпиридин РСА ИК-спектроскопия термические свойства

Дата получения: 08.12.2022

Дата одобрения: 15.01.2023

Дата опубликования: 30.03.2023

ЦИТИРОВАНИЕ СКАЧАТЬ